Discussion:
La corruption dans la dictature européenne
(trop ancien pour répondre)
Dobb
2020-10-17 15:14:34 UTC
Permalink
25 juin 2020 :

"
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé jeudi
l’autorisation d’une «mise sur le marché conditionnelle» de
l’antiviral remdesivir au sein de l’Union européenne pour les
patients atteints du nouveau coronavirus.

«Le remdesivir est le premier médicament contre le Covid-19 à
être recommandé pour autorisation dans l’UE», a indiqué dans
un communiqué l’agence basée à Amsterdam, précisant que cette
recommandation doit maintenant être approuvée ou non par la
Commission européenne.
"

https://www.lunion.fr/id159039/article/2020-06-25/lagence-europeenne-des-medicaments-recommande-lautorisation-du-remdesivir-contre


26 juin 2020 :

"
Didier Raoult a accusé des membres du Conseil scientifique
d'avoir des liens avec les laboratoires Gilead qui fabriquent
le remdesivir.
[...]
Des accusations de conflits d’intérêts qu’Olivier Véran a
niées sur Europe 1 ce vendredi, dénonçant ” des accusations
ad hominem” et renvoyant notamment aux déclarations publiques
d’intérêts signées par les membres du Conseil scientifique:
”[Elles] engagent ceux qui les signent et sont par
définition publiques”.

Alors que la journaliste Sonia Mabrouk pointait du doigt
que ces déclarations pouvaient s’avérer incomplètes, le
ministre a finalement assuré qu’il “n’y a eu aucune intention
cachée ou directe d’aucun membre du Conseil scientifique pour
nous pousser à prescrire quelque traitement que ce soit, y
compris le remdesivir”.

https://www.lesechos.fr/industrie-services/pharmacie-sante/coronavirus-le-remdevisir-premier-traitement-anti-covid-autorise-en-europe-1221195


3 juillet 2020 :

"
Après les autorités américaines, le 1er mai, c'était au tour
de la Commission européenne d'autoriser « la mise sur le
marché conditionnelle » du remdesivir (nom commercial Veklury)
pour traiter les patients de plus de 12 ans atteints de
coronavirus nécessitant le recours à l'oxygène.

Le feu vert de la Commission intervient moins d'un mois après
le dépôt de la demande et une semaine après la recommandation
du CHMP (Comité évaluant les médicaments) et l'aval des Etats
membres, contre 67 jours normalement. Le remdesivir est ainsi
le « premier médicament autorisé dans l'Union européenne contre
le Covid-19 », précise l'exécutif européen.
"
https://www.huffingtonpost.fr/entry/veran-reponse-raoult-conflit-interet_fr_5ef5a7b9c5b6acab283fb9b3


30 juillet 2020 :

"
La Commission européenne a annoncé, le 28 juillet dernier, avoir
signé un contrat avec le laboratoire américain Gilead afin
d’assurer l'accès à des doses de Veklury (remdesivir).

Approuvé par l'EMA depuis le 3 juillet, ce médicament est à ce
jour le seul traitement approuvé dans l’Union européenne contre
le Covid-19. C’est instrument d'aide d'urgence de la Commission
qui financera ce contrat, d'un montant total de 63 millions
d'euros.

Les premiers lots de Veklury seront mis à la disposition des
États membres et du Royaume-Uni, avec une « répartition
équitable », à partir du début du mois d'août. De quoi couvrir
les besoins de quelque 30 000 patients présentant de graves
symptômes de Covid-19. De nouvelles livraisons de médicaments
sont prévues à partir du mois d’octobre.
"
https://www.industriepharma.fr/covid-19-l-ue-commande-30-000-traitements-de-remdesivir,112544


8 octobre 2020 :

"
La Commission européenne a annoncé jeudi avoir conclu un accord
avec le groupe pharmaceutique américain Gilead pour la fourniture
de 500 000 doses de remdesivir, un antiviral autorisé dans l’UE
pour traiter les malades de la COVID-19.
"
https://www.lapresse.ca/affaires/entreprises/2020-10-08/covid-19/l-ue-commande-a-gilead-500-000-doses-de-remdesivir.php


16 octobre 2020 :

"
Le médicament antiviral Remdesivir, considéré comme l’un des
traitements les plus prometteurs face au Covid-19, n’est pas
efficace pour empêcher le décès des patients, selon une étude
menée avec le soutien de l’OMS.

Le médicament "semble n’avoir que peu ou pas d’effet sur les
patients hospitalisés pour le Covid-19, si l’on en croit les
taux de mortalité, de début de la ventilation ou de durée
de l’hospitalisation", explique l’étude rendue publique jeudi
sur internet.
"
https://www.lecho.be/dossiers/coronavirus/l-efficacite-du-remdesivir-remise-en-question-par-l-oms/10258413.html


Ouf, la commande de l'Union des Républiques Soviétiques
d'Euromerde a été signée juste avant la publication
officielle des résultats !

Dobb
René Groumal
2020-10-17 15:26:05 UTC
Permalink
Post by Dobb
"
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé jeudi
l’autorisation d’une «mise sur le marché conditionnelle» de
l’antiviral remdesivir au sein de l’Union européenne pour les
patients atteints du nouveau coronavirus.
«Le remdesivir est le premier médicament contre le Covid-19 à
être recommandé pour autorisation dans l’UE», a indiqué dans
un communiqué l’agence basée à Amsterdam, précisant que cette
recommandation doit maintenant être approuvée ou non par la
Commission européenne.
"
https://www.lunion.fr/id159039/article/2020-06-25/lagence-europeenne-des-medicaments-recommande-lautorisation-du-remdesivir-contre
"
Didier Raoult a accusé des membres du Conseil scientifique
d'avoir des liens avec les laboratoires Gilead qui fabriquent
le remdesivir.
[...]
Des accusations de conflits d’intérêts qu’Olivier Véran a
niées sur Europe 1 ce vendredi, dénonçant ” des accusations
ad hominem” et renvoyant notamment aux déclarations publiques
”[Elles] engagent ceux qui les signent et sont par
définition publiques”.
Alors que la journaliste Sonia Mabrouk pointait du doigt
que ces déclarations pouvaient s’avérer incomplètes, le
ministre a finalement assuré qu’il “n’y a eu aucune intention
cachée ou directe d’aucun membre du Conseil scientifique pour
nous pousser à prescrire quelque traitement que ce soit, y
compris le remdesivir”.
https://www.lesechos.fr/industrie-services/pharmacie-sante/coronavirus-le-remdevisir-premier-traitement-anti-covid-autorise-en-europe-1221195
"
Après les autorités américaines, le 1er mai, c'était au tour
de la Commission européenne d'autoriser « la mise sur le
marché conditionnelle » du remdesivir (nom commercial Veklury)
pour traiter les patients de plus de 12 ans atteints de
coronavirus nécessitant le recours à l'oxygène.
Le feu vert de la Commission intervient moins d'un mois après
le dépôt de la demande et une semaine après la recommandation
du CHMP (Comité évaluant les médicaments) et l'aval des Etats
membres, contre 67 jours normalement. Le remdesivir est ainsi
le « premier médicament autorisé dans l'Union européenne contre
le Covid-19 », précise l'exécutif européen.
"
https://www.huffingtonpost.fr/entry/veran-reponse-raoult-conflit-interet_fr_5ef5a7b9c5b6acab283fb9b3
"
 La Commission européenne a annoncé, le 28 juillet dernier, avoir
signé un contrat avec le laboratoire américain Gilead afin
d’assurer l'accès à des doses de Veklury (remdesivir).
Approuvé par l'EMA depuis le 3 juillet, ce médicament est à ce
jour le seul traitement approuvé dans l’Union européenne contre
le Covid-19. C’est instrument d'aide d'urgence de la Commission
qui financera ce contrat, d'un montant total de 63 millions
d'euros.
Les premiers lots de Veklury seront mis à la disposition des
États membres et du Royaume-Uni, avec une « répartition
équitable », à partir du début du mois d'août. De quoi couvrir
les besoins de quelque 30 000 patients présentant de graves
symptômes de Covid-19. De nouvelles livraisons de médicaments
sont prévues à partir du mois d’octobre.
"
https://www.industriepharma.fr/covid-19-l-ue-commande-30-000-traitements-de-remdesivir,112544
"
La Commission européenne a annoncé jeudi avoir conclu un accord
avec le groupe pharmaceutique américain Gilead pour la fourniture
de 500 000 doses de remdesivir, un antiviral autorisé dans l’UE
pour traiter les malades de la COVID-19.
"
https://www.lapresse.ca/affaires/entreprises/2020-10-08/covid-19/l-ue-commande-a-gilead-500-000-doses-de-remdesivir.php
"
Le médicament antiviral Remdesivir, considéré comme l’un des
traitements les plus prometteurs face au Covid-19, n’est pas
efficace pour empêcher le décès des patients, selon une étude
menée avec le soutien de l’OMS.
Le médicament "semble n’avoir que peu ou pas d’effet sur les
patients hospitalisés pour le Covid-19, si l’on en croit les
taux de mortalité, de début de la ventilation ou de durée
de l’hospitalisation", explique l’étude rendue publique jeudi
sur internet.
"
https://www.lecho.be/dossiers/coronavirus/l-efficacite-du-remdesivir-remise-en-question-par-l-oms/10258413.html
Ouf, la commande de l'Union des Républiques Soviétiques
d'Euromerde a été signée juste avant la publication
officielle des résultats !
Pauvre Trump qui y aurait eu droit....
René Groumal
2020-10-17 15:34:15 UTC
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Post by Dobb
"
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé jeudi
l’autorisation d’une «mise sur le marché conditionnelle» de
l’antiviral remdesivir au sein de l’Union européenne pour les
patients atteints du nouveau coronavirus.
«Le remdesivir est le premier médicament contre le Covid-19 à
être recommandé pour autorisation dans l’UE», a indiqué dans
un communiqué l’agence basée à Amsterdam, précisant que cette
recommandation doit maintenant être approuvée ou non par la
Commission européenne.
"
https://www.lunion.fr/id159039/article/2020-06-25/lagence-europeenne-des-medicaments-recommande-lautorisation-du-remdesivir-contre
"
Didier Raoult a accusé des membres du Conseil scientifique
d'avoir des liens avec les laboratoires Gilead qui fabriquent
le remdesivir.
[...]
Des accusations de conflits d’intérêts qu’Olivier Véran a
niées sur Europe 1 ce vendredi, dénonçant ” des accusations
ad hominem” et renvoyant notamment aux déclarations publiques
”[Elles] engagent ceux qui les signent et sont par
définition publiques”.
Alors que la journaliste Sonia Mabrouk pointait du doigt
que ces déclarations pouvaient s’avérer incomplètes, le
ministre a finalement assuré qu’il “n’y a eu aucune intention
cachée ou directe d’aucun membre du Conseil scientifique pour
nous pousser à prescrire quelque traitement que ce soit, y
compris le remdesivir”.
https://www.lesechos.fr/industrie-services/pharmacie-sante/coronavirus-le-remdevisir-premier-traitement-anti-covid-autorise-en-europe-1221195
"
Après les autorités américaines, le 1er mai, c'était au tour
de la Commission européenne d'autoriser « la mise sur le
marché conditionnelle » du remdesivir (nom commercial Veklury)
pour traiter les patients de plus de 12 ans atteints de
coronavirus nécessitant le recours à l'oxygène.
Le feu vert de la Commission intervient moins d'un mois après
le dépôt de la demande et une semaine après la recommandation
du CHMP (Comité évaluant les médicaments) et l'aval des Etats
membres, contre 67 jours normalement. Le remdesivir est ainsi
le « premier médicament autorisé dans l'Union européenne contre
le Covid-19 », précise l'exécutif européen.
"
https://www.huffingtonpost.fr/entry/veran-reponse-raoult-conflit-interet_fr_5ef5a7b9c5b6acab283fb9b3
"
 La Commission européenne a annoncé, le 28 juillet dernier, avoir
signé un contrat avec le laboratoire américain Gilead afin
d’assurer l'accès à des doses de Veklury (remdesivir).
Approuvé par l'EMA depuis le 3 juillet, ce médicament est à ce
jour le seul traitement approuvé dans l’Union européenne contre
le Covid-19. C’est instrument d'aide d'urgence de la Commission
qui financera ce contrat, d'un montant total de 63 millions
d'euros.
Les premiers lots de Veklury seront mis à la disposition des
États membres et du Royaume-Uni, avec une « répartition
équitable », à partir du début du mois d'août. De quoi couvrir
les besoins de quelque 30 000 patients présentant de graves
symptômes de Covid-19. De nouvelles livraisons de médicaments
sont prévues à partir du mois d’octobre.
"
https://www.industriepharma.fr/covid-19-l-ue-commande-30-000-traitements-de-remdesivir,112544
"
La Commission européenne a annoncé jeudi avoir conclu un accord
avec le groupe pharmaceutique américain Gilead pour la fourniture
de 500 000 doses de remdesivir, un antiviral autorisé dans l’UE
pour traiter les malades de la COVID-19.
"
https://www.lapresse.ca/affaires/entreprises/2020-10-08/covid-19/l-ue-commande-a-gilead-500-000-doses-de-remdesivir.php
"
Le médicament antiviral Remdesivir, considéré comme l’un des
traitements les plus prometteurs face au Covid-19, n’est pas
efficace pour empêcher le décès des patients, selon une étude
menée avec le soutien de l’OMS.
Le médicament "semble n’avoir que peu ou pas d’effet sur les
patients hospitalisés pour le Covid-19, si l’on en croit les
taux de mortalité, de début de la ventilation ou de durée
de l’hospitalisation", explique l’étude rendue publique jeudi
sur internet.
"
https://www.lecho.be/dossiers/coronavirus/l-efficacite-du-remdesivir-remise-en-question-par-l-oms/10258413.html
Ouf, la commande de l'Union des *Républiques* Soviétiques
d'Euromerde a été signée juste avant la publication
officielle des résultats !
Dobb
Tiens la Belgique, les Pays-Bas et l'Espagne sont des républiques.
Dobbinette cafouillerait il ?
Jo Kerr
2020-10-17 16:09:21 UTC
Permalink
Post by René Groumal
"
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé jeudi l’autorisation
d’une «mise sur le marché conditionnelle» de
l’antiviral remdesivir au sein de l’Union européenne pour les
patients atteints du nouveau coronavirus.
«Le remdesivir est le premier médicament contre le Covid-19 à
être recommandé pour autorisation dans l’UE», a indiqué dans
un communiqué l’agence basée à Amsterdam, précisant que cette
recommandation doit maintenant être approuvée ou non par la
Commission européenne.
"
https://www.lunion.fr/id159039/article/2020-06-25/lagence-europeenne-des-medicaments-recommande-lautorisation-du-remdesivir-contre
"
Didier Raoult a accusé des membres du Conseil scientifique
d'avoir des liens avec les laboratoires Gilead qui fabriquent
le remdesivir.
[...]
Des accusations de conflits d’intérêts qu’Olivier Véran a
niées sur Europe 1 ce vendredi, dénonçant ” des accusations
ad hominem” et renvoyant notamment aux déclarations publiques
”[Elles] engagent ceux qui les signent et sont par
définition publiques”.
Alors que la journaliste Sonia Mabrouk pointait du doigt
que ces déclarations pouvaient s’avérer incomplètes, le
ministre a finalement assuré qu’il “n’y a eu aucune intention
cachée ou directe d’aucun membre du Conseil scientifique pour
nous pousser à prescrire quelque traitement que ce soit, y
compris le remdesivir”.
https://www.lesechos.fr/industrie-services/pharmacie-sante/coronavirus-le-remdevisir-premier-traitement-anti-covid-autorise-en-europe-1221195
"
Après les autorités américaines, le 1er mai, c'était au tour
de la Commission européenne d'autoriser « la mise sur le
marché conditionnelle » du remdesivir (nom commercial Veklury)
pour traiter les patients de plus de 12 ans atteints de
coronavirus nécessitant le recours à l'oxygène.
Le feu vert de la Commission intervient moins d'un mois après
le dépôt de la demande et une semaine après la recommandation
du CHMP (Comité évaluant les médicaments) et l'aval des Etats
membres, contre 67 jours normalement. Le remdesivir est ainsi
le « premier médicament autorisé dans l'Union européenne contre
le Covid-19 », précise l'exécutif européen.
"
https://www.huffingtonpost.fr/entry/veran-reponse-raoult-conflit-interet_fr_5ef5a7b9c5b6acab283fb9b3
"
 La Commission européenne a annoncé, le 28 juillet dernier, avoir
signé un contrat avec le laboratoire américain Gilead afin
d’assurer l'accès à des doses de Veklury (remdesivir).
Approuvé par l'EMA depuis le 3 juillet, ce médicament est à ce
jour le seul traitement approuvé dans l’Union européenne contre
le Covid-19. C’est instrument d'aide d'urgence de la Commission
qui financera ce contrat, d'un montant total de 63 millions
d'euros.
Les premiers lots de Veklury seront mis à la disposition des
États membres et du Royaume-Uni, avec une « répartition
équitable », à partir du début du mois d'août. De quoi couvrir
les besoins de quelque 30 000 patients présentant de graves
symptômes de Covid-19. De nouvelles livraisons de médicaments
sont prévues à partir du mois d’octobre.
"
https://www.industriepharma.fr/covid-19-l-ue-commande-30-000-traitements-de-remdesivir,112544
"
La Commission européenne a annoncé jeudi avoir conclu un accord
avec le groupe pharmaceutique américain Gilead pour la fourniture
de 500 000 doses de remdesivir, un antiviral autorisé dans l’UE
pour traiter les malades de la COVID-19.
"
https://www.lapresse.ca/affaires/entreprises/2020-10-08/covid-19/l-ue-commande-a-gilead-500-000-doses-de-remdesivir.php
"
Le médicament antiviral Remdesivir, considéré comme l’un des
traitements les plus prometteurs face au Covid-19, n’est pas
efficace pour empêcher le décès des patients, selon une étude
menée avec le soutien de l’OMS.
Le médicament "semble n’avoir que peu ou pas d’effet sur les
patients hospitalisés pour le Covid-19, si l’on en croit les
taux de mortalité, de début de la ventilation ou de durée
de l’hospitalisation", explique l’étude rendue publique jeudi
sur internet.
"
https://www.lecho.be/dossiers/coronavirus/l-efficacite-du-remdesivir-remise-en-question-par-l-oms/10258413.html
Ouf, la commande de l'Union des *Républiques* Soviétiques
d'Euromerde a été signée juste avant la publication
officielle des résultats !
Dobb
Tiens la Belgique, les Pays-Bas et l'Espagne sont des républiques.
Dobbinette cafouillerait il ?
Vous oubliez la Suède, le Danemark, le Luxembourg.
--
Quand on voit c'qu'on voit, puis qu'on entend c'qu'on entend, on a
raison d'penser c'qu'on pense
(Coluche)
Dobb
2020-10-17 16:26:16 UTC
Permalink
Post by Jo Kerr
Tiens la Belgique, les Pays-Bas et  l'Espagne sont des républiques.
Dobbinette cafouillerait il ?
Vous oubliez la Suède, le Danemark, le Luxembourg.
Les Britanniques ont compris les premiers qu'il n'y avait
rien à faire dans l'Union des Républiques Soviétiques
d'Euromerde.

Les politiciens des monarchies qui ont participé, à l'instar
de Charles Michel, à des "marches républicaines" doivent,
eux, être jugés pour haute trahison.

https://www.rtl.be/info/belgique/politique/charles-michel-a-la-marche-a-paris-a-plusieurs-moments-j-ai-eu-la-chair-de-poule--690975.aspx

Dobb

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