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Faux test et fausse pandémie
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Les canards de Challans avec Villiers
2022-01-08 22:02:00 UTC
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https://reseauinternational.net/le-cdc-admet-que-la-pandemie-de-covid-etait-le-produit-dun-test-inapproprie/

Le CDC admet que la « pandémie de Covid » était le produit d’un test
inapproprié

par Paul Craig Roberts.

Discrètement, sans l’attention des médias, les Centers for Disease
Control and Prevention (CDC) ont retiré le processus PCR comme test
valide pour la détection et l’identification du SRAS-CoV-2.

« Après le 31 décembre 2021, les CDC retireront la demande
d’autorisation d’utilisation d’urgence auprès de la Food and Drug
Administration (FDA) des CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV)
Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel, le test introduit pour la première
fois en février 2020 pour la détection du SRAS-CoV-2 uniquement ».

Les CDC admettent que le test PCR ne peut pas différencier le SRAS-CoV-2
des virus de la grippe.

J’ai signalé il y a plusieurs mois que les « autorités sanitaires »
étaient parvenues à cette décision, mais qu’elles retardaient sa mise en
œuvre jusqu’à la fin de 2021. Elles avaient besoin de ce faux test pour
entretenir la peur afin d’obtenir le plus de vaccinations, et donc de
profits, possible.

Il est extraordinaire que le retrait du test par le CDC n’ait reçu
aucune attention de la part des médias ou des politiciens.

Le Dr Kary Mullis, lauréat du prix Nobel et inventeur du processus PCR,
a déclaré il y a plusieurs années que « le PCR est un processus. Il ne
vous dit pas que vous êtes malade ». Il n’a jamais été conçu pour être
un test Covid.

Le Dr Pascal Sacre, le célèbre Belge spécialisé dans les soins
intensifs, a déclaré que le processus RT-PCR a été détourné et appliqué
comme une stratégie implacable et intentionnelle pour créer l’apparence
d’une pandémie basée sur des résultats de tests bidons et non sur de
véritables patients atteints du Covid afin de violer les droits humains
et constitutionnels des citoyens.

Comme je l’ai toujours signalé, le test PCR a été délibérément effectué
à des cycles élevés, connus pour produire des faux positifs. La plupart
des prétendus « cas Covid » n’étaient rien d’autre que des fabrications
intentionnelles. Les hôpitaux ont fait partie de l’escroquerie, car ils
ont été incités par des récompenses financières à déclarer pratiquement
tous les décès comme des décès dus au Covid. C’était facile à faire, car
chaque personne mourante, quelle qu’en soit la cause, subissait un test
PCR qui produit jusqu’à 97% de faux positifs et était ainsi déclarée «
mort Covid ».

La question qui se pose au monde est de savoir si les « autorités
sanitaires », qui ne sont en fait que les avocats des profits de Big
Pharma, comme l’a prouvé Robert F. Kennedy Jr., les politiciens et les
médias menteurs seront tenus responsables des blessures et des décès
causés par le « vaccin » lui-même, des pertes et des fermetures
d’entreprises causées par les confinements insensés, et des violations
extraordinaires des lois de Nuremberg par la vaccination obligatoire.

Les peuples du monde doivent comprendre que la « pandémie de Covid »
orchestrée est le plus horrible crime de masse jamais commis dans
l’histoire de l’humanité. C’est « l’Occident libre » qui a organisé et
perpétré ce crime horrible.

Les personnes qui ont fait confiance à Fauci, qui ont fait confiance à
Biden, qui ont fait confiance à l’establishment médical et qui ont fait
confiance aux médias ont vu leur vie ruinée.

La race humaine sera-t-elle trop stupide pour comprendre cette tromperie
et les conséquences pour les droits de l’homme et la liberté humaine ?
Continuera-t-elle à faire confiance aux autorités et aux médias qui
l’ont trompée avec un récit contrôlé qui exigeait de réduire au silence
et de punir tous les vrais experts ? Si tel est le cas, ils auront été
effectivement réduits en esclavage.

Paul Craig Roberts

source : https://www.paulcraigroberts.org
traduction Réseau International
--

Arthur
2022-01-09 08:12:41 UTC
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Le CDC admet que la « pandémie de Covid » était le produit d’un test
inapproprié
par Paul Craig Roberts.
Discrètement, sans l’attention des médias, les Centers for Disease Control
and Prevention (CDC) ont retiré le processus PCR comme test valide pour la
détection et l’identification du SRAS-CoV-2.
« Après le 31 décembre 2021, les CDC retireront la demande d’autorisation
d’utilisation d’urgence auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des
CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel, le
test introduit pour la première fois en février 2020 pour la détection du
SRAS-CoV-2 uniquement ».
Les CDC admettent que le test PCR ne peut pas différencier le SRAS-CoV-2 des
virus de la grippe.
Ce n'est pas ce que dit la CDC :

"After December 31, 2021, CDC will withdraw the request to the U.S.
Food and Drug Administration (FDA) for Emergency Use Authorization
(EUA) of the CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR
Diagnostic Panel, the assay first introduced in February 2020 *for
detection of SARS-CoV-2 only*. CDC is providing this advance notice for
clinical laboratories to have adequate time to select and implement one
of the many FDA-authorized alternatives.

Visit the FDA website for a list of authorized COVID-19 diagnostic
methods. For a summary of the performance of FDA-authorized molecular
methods with an FDA reference panel, visit this page.

In preparation for this change, CDC recommends clinical laboratories
and testing sites that have been using the CDC 2019-nCoV RT-PCR assay
select and begin their transition to another FDA-authorized COVID-19
test. *CDC encourages laboratories to consider adoption of a
multiplexed method that can facilitate detection and differentiation of
SARS-CoV-2 and influenza viruses*. Such assays can facilitate continued
testing for both influenza and SARS-CoV-2 and can save both time and
resources as we head into influenza season. Laboratories and testing
sites should validate and verify their selected assay within their
facility before beginning clinical testing."
--
Arthur
Le marsupilami farceur
2022-01-09 08:35:59 UTC
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Le CDC admet que la « pandémie de Covid » était le produit d’un test
inapproprié
par Paul Craig Roberts.
Discrètement, sans l’attention des médias, les Centers for Disease
Control and Prevention (CDC) ont retiré le processus PCR comme test
valide pour la détection et l’identification du SRAS-CoV-2.
« Après le 31 décembre 2021, les CDC retireront la demande
d’autorisation d’utilisation d’urgence auprès de la Food and Drug
Administration (FDA) des CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV)
Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel, le test introduit pour la première
fois en février 2020 pour la détection du SRAS-CoV-2 uniquement ».
Les CDC admettent que le test PCR ne peut pas différencier le
SRAS-CoV-2 des virus de la grippe.
"After December 31, 2021, CDC will withdraw the request to the U.S. Food
and Drug Administration (FDA) for Emergency Use Authorization (EUA) of
the CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic
Panel, the assay first introduced in February 2020 *for detection of
SARS-CoV-2 only*. CDC is providing this advance notice for clinical
laboratories to have adequate time to select and implement one of the
many FDA-authorized alternatives.
Visit the FDA website for a list of authorized COVID-19 diagnostic
methods. For a summary of the performance of FDA-authorized molecular
methods with an FDA reference panel, visit this page.
In preparation for this change, CDC recommends clinical laboratories and
testing sites that have been using the CDC 2019-nCoV RT-PCR assay select
and begin their transition to another FDA-authorized COVID-19 test. *CDC
encourages laboratories to consider adoption of a multiplexed method
that can facilitate detection and differentiation of SARS-CoV-2 and
influenza viruses*. Such assays can facilitate continued testing for
both influenza and SARS-CoV-2 and can save both time and resources as we
head into influenza season. Laboratories and testing sites should
validate and verify their selected assay within their facility before
beginning clinical testing."
Qu'est-ce que vous ne comprenez pas dans :
« that can facilitate detection and differentiation of SARS-CoV-2 and
influenza viruses » ?
Arthur
2022-01-09 09:15:55 UTC
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Le CDC admet que la « pandémie de Covid » était le produit d’un test
inapproprié
par Paul Craig Roberts.
Discrètement, sans l’attention des médias, les Centers for Disease Control
and Prevention (CDC) ont retiré le processus PCR comme test valide pour la
détection et l’identification du SRAS-CoV-2.
« Après le 31 décembre 2021, les CDC retireront la demande d’autorisation
d’utilisation d’urgence auprès de la Food and Drug Administration (FDA)
des CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic
Panel, le test introduit pour la première fois en février 2020 pour la
détection du SRAS-CoV-2 uniquement ».
Les CDC admettent que le test PCR ne peut pas différencier le SRAS-CoV-2
des virus de la grippe.
"After December 31, 2021, CDC will withdraw the request to the U.S. Food
and Drug Administration (FDA) for Emergency Use Authorization (EUA) of the
CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel,
the assay first introduced in February 2020 *for detection of SARS-CoV-2
only*. CDC is providing this advance notice for clinical laboratories to
have adequate time to select and implement one of the many FDA-authorized
alternatives.
Visit the FDA website for a list of authorized COVID-19 diagnostic methods.
For a summary of the performance of FDA-authorized molecular methods with
an FDA reference panel, visit this page.
In preparation for this change, CDC recommends clinical laboratories and
testing sites that have been using the CDC 2019-nCoV RT-PCR assay select
and begin their transition to another FDA-authorized COVID-19 test. *CDC
encourages laboratories to consider adoption of a multiplexed method that
can facilitate detection and differentiation of SARS-CoV-2 and influenza
viruses*. Such assays can facilitate continued testing for both influenza
and SARS-CoV-2 and can save both time and resources as we head into
influenza season. Laboratories and testing sites should validate and verify
their selected assay within their facility before beginning clinical
testing."
« that can facilitate detection and differentiation of SARS-CoV-2 and
influenza viruses » ?
"the assay first introduced in February 2020 for detection of
SARS-CoV-2 only." ?
--
Arthur
Le marsupilami farceur
2022-01-09 09:22:51 UTC
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Le CDC admet que la « pandémie de Covid » était le produit d’un test
inapproprié
par Paul Craig Roberts.
Discrètement, sans l’attention des médias, les Centers for Disease
Control and Prevention (CDC) ont retiré le processus PCR comme test
valide pour la détection et l’identification du SRAS-CoV-2.
« Après le 31 décembre 2021, les CDC retireront la demande
d’autorisation d’utilisation d’urgence auprès de la Food and Drug
Administration (FDA) des CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV)
Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel, le test introduit pour la
première fois en février 2020 pour la détection du SRAS-CoV-2
uniquement ».
Les CDC admettent que le test PCR ne peut pas différencier le
SRAS-CoV-2 des virus de la grippe.
"After December 31, 2021, CDC will withdraw the request to the U.S.
Food and Drug Administration (FDA) for Emergency Use Authorization
(EUA) of the CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR
Diagnostic Panel, the assay first introduced in February 2020 *for
detection of SARS-CoV-2 only*. CDC is providing this advance notice
for clinical laboratories to have adequate time to select and
implement one of the many FDA-authorized alternatives.
Visit the FDA website for a list of authorized COVID-19 diagnostic
methods. For a summary of the performance of FDA-authorized molecular
methods with an FDA reference panel, visit this page.
In preparation for this change, CDC recommends clinical laboratories
and testing sites that have been using the CDC 2019-nCoV RT-PCR assay
select and begin their transition to another FDA-authorized COVID-19
test. *CDC encourages laboratories to consider adoption of a
multiplexed method that can facilitate detection and differentiation
of SARS-CoV-2 and influenza viruses*. Such assays can facilitate
continued testing for both influenza and SARS-CoV-2 and can save both
time and resources as we head into influenza season. Laboratories and
testing sites should validate and verify their selected assay within
their facility before beginning clinical testing."
« that can facilitate detection and differentiation of SARS-CoV-2 and
  influenza viruses » ?
"the assay first introduced in February 2020 for detection of SARS-CoV-2
only." ?
Vous ne savez pas que le test bidon de l'escroc Christian Drosten a été
fait avec des extraits de séquences d'autres coronavirus ? Pas de
séquençage du SARS-Cov-2 en février 2020, zozo ! Même en juillet 2020,
le CDC ou l'OMS, je ne suis plus sûr, écrivait dans un rapport que ce
n'était pas encore séquencé !
Arthur
2022-01-09 09:29:38 UTC
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Le CDC admet que la « pandémie de Covid » était le produit d’un test
inapproprié
par Paul Craig Roberts.
Discrètement, sans l’attention des médias, les Centers for Disease
Control and Prevention (CDC) ont retiré le processus PCR comme test
valide pour la détection et l’identification du SRAS-CoV-2.
« Après le 31 décembre 2021, les CDC retireront la demande
d’autorisation d’utilisation d’urgence auprès de la Food and Drug
Administration (FDA) des CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV)
Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel, le test introduit pour la première
fois en février 2020 pour la détection du SRAS-CoV-2 uniquement ».
Les CDC admettent que le test PCR ne peut pas différencier le SRAS-CoV-2
des virus de la grippe.
"After December 31, 2021, CDC will withdraw the request to the U.S. Food
and Drug Administration (FDA) for Emergency Use Authorization (EUA) of
the CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic
Panel, the assay first introduced in February 2020 *for detection of
SARS-CoV-2 only*. CDC is providing this advance notice for clinical
laboratories to have adequate time to select and implement one of the
many FDA-authorized alternatives.
Visit the FDA website for a list of authorized COVID-19 diagnostic
methods. For a summary of the performance of FDA-authorized molecular
methods with an FDA reference panel, visit this page.
In preparation for this change, CDC recommends clinical laboratories and
testing sites that have been using the CDC 2019-nCoV RT-PCR assay select
and begin their transition to another FDA-authorized COVID-19 test. *CDC
encourages laboratories to consider adoption of a multiplexed method that
can facilitate detection and differentiation of SARS-CoV-2 and influenza
viruses*. Such assays can facilitate continued testing for both influenza
and SARS-CoV-2 and can save both time and resources as we head into
influenza season. Laboratories and testing sites should validate and
verify their selected assay within their facility before beginning
clinical testing."
« that can facilitate detection and differentiation of SARS-CoV-2 and
  influenza viruses » ?
"the assay first introduced in February 2020 for detection of SARS-CoV-2
only." ?
Vous ne savez pas que le test bidon de l'escroc Christian Drosten a été fait
avec des extraits de séquences d'autres coronavirus ?
Le virus de la grippe n'est pas un coronavirus.
--
Arthur
Le marsupilami farceur
2022-01-09 09:32:47 UTC
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Le CDC admet que la « pandémie de Covid » était le produit d’un
test inapproprié
par Paul Craig Roberts.
Discrètement, sans l’attention des médias, les Centers for Disease
Control and Prevention (CDC) ont retiré le processus PCR comme
test valide pour la détection et l’identification du SRAS-CoV-2.
« Après le 31 décembre 2021, les CDC retireront la demande
d’autorisation d’utilisation d’urgence auprès de la Food and Drug
Administration (FDA) des CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV)
Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel, le test introduit pour la
première fois en février 2020 pour la détection du SRAS-CoV-2
uniquement ».
Les CDC admettent que le test PCR ne peut pas différencier le
SRAS-CoV-2 des virus de la grippe.
"After December 31, 2021, CDC will withdraw the request to the U.S.
Food and Drug Administration (FDA) for Emergency Use Authorization
(EUA) of the CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time
RT-PCR Diagnostic Panel, the assay first introduced in February
2020 *for detection of SARS-CoV-2 only*. CDC is providing this
advance notice for clinical laboratories to have adequate time to
select and implement one of the many FDA-authorized alternatives.
Visit the FDA website for a list of authorized COVID-19 diagnostic
methods. For a summary of the performance of FDA-authorized
molecular methods with an FDA reference panel, visit this page.
In preparation for this change, CDC recommends clinical
laboratories and testing sites that have been using the CDC
2019-nCoV RT-PCR assay select and begin their transition to another
FDA-authorized COVID-19 test. *CDC encourages laboratories to
consider adoption of a multiplexed method that can facilitate
detection and differentiation of SARS-CoV-2 and influenza viruses*.
Such assays can facilitate continued testing for both influenza and
SARS-CoV-2 and can save both time and resources as we head into
influenza season. Laboratories and testing sites should validate
and verify their selected assay within their facility before
beginning clinical testing."
« that can facilitate detection and differentiation of SARS-CoV-2 and
  influenza viruses » ?
"the assay first introduced in February 2020 for detection of
SARS-CoV-2 only." ?
Vous ne savez pas que le test bidon de l'escroc Christian Drosten a
été fait avec des extraits de séquences d'autres coronavirus ?
Le virus de la grippe n'est pas un coronavirus.
Quel est le mot que vous ne comprenez pas dans "séquence" ?
Les canards de Challans avec Villiers
2022-01-09 10:07:18 UTC
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Le CDC admet que la « pandémie de Covid » était le produit d’un
test inapproprié
par Paul Craig Roberts.
Discrètement, sans l’attention des médias, les Centers for
Disease Control and Prevention (CDC) ont retiré le processus PCR
comme test valide pour la détection et l’identification du
SRAS-CoV-2.
« Après le 31 décembre 2021, les CDC retireront la demande
d’autorisation d’utilisation d’urgence auprès de la Food and
Drug Administration (FDA) des CDC 2019-Novel Coronavirus
(2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel, le test introduit
pour la première fois en février 2020 pour la détection du
SRAS-CoV-2 uniquement ».
Les CDC admettent que le test PCR ne peut pas différencier le
SRAS-CoV-2 des virus de la grippe.
"After December 31, 2021, CDC will withdraw the request to the
U.S. Food and Drug Administration (FDA) for Emergency Use
Authorization (EUA) of the CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV)
Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel, the assay first introduced in
February 2020 *for detection of SARS-CoV-2 only*. CDC is
providing this advance notice for clinical laboratories to have
adequate time to select and implement one of the many
FDA-authorized alternatives.
Visit the FDA website for a list of authorized COVID-19
diagnostic methods. For a summary of the performance of
FDA-authorized molecular methods with an FDA reference panel,
visit this page.
In preparation for this change, CDC recommends clinical
laboratories and testing sites that have been using the CDC
2019-nCoV RT-PCR assay select and begin their transition to
another FDA-authorized COVID-19 test. *CDC encourages
laboratories to consider adoption of a multiplexed method that
can facilitate detection and differentiation of SARS-CoV-2 and
influenza viruses*. Such assays can facilitate continued testing
for both influenza and SARS-CoV-2 and can save both time and
resources as we head into influenza season. Laboratories and
testing sites should validate and verify their selected assay
within their facility before beginning clinical testing."
« that can facilitate detection and differentiation of SARS-CoV-2 and
  influenza viruses » ?
"the assay first introduced in February 2020 for detection of
SARS-CoV-2 only." ?
Vous ne savez pas que le test bidon de l'escroc Christian Drosten a
été fait avec des extraits de séquences d'autres coronavirus ?
Le virus de la grippe n'est pas un coronavirus.
Quel est le mot que vous ne comprenez pas dans "séquence" ?
Le CDC parle de tests de dépistage, pas de tests de séquençage.
Les "tests de séquençage" ? Vous buvez dès le matin ?
--
http://youtu.be/krErY7ORb2U
le soldat rose a petite trompe
2022-01-09 10:52:09 UTC
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Le CDC admet que la « pandémie de Covid » était le produit d’un
test inapproprié
par Paul Craig Roberts.
Discrètement, sans l’attention des médias, les Centers for
Disease Control and Prevention (CDC) ont retiré le processus PCR
comme test valide pour la détection et l’identification du
SRAS-CoV-2.
« Après le 31 décembre 2021, les CDC retireront la demande
d’autorisation d’utilisation d’urgence auprès de la Food and Drug
Administration (FDA) des CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV)
Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel, le test introduit pour la
première fois en février 2020 pour la détection du SRAS-CoV-2
uniquement ».
Les CDC admettent que le test PCR ne peut pas différencier le
SRAS-CoV-2 des virus de la grippe.
"After December 31, 2021, CDC will withdraw the request to the
U.S. Food and Drug Administration (FDA) for Emergency Use
Authorization (EUA) of the CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV)
Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel, the assay first introduced in
February 2020 *for detection of SARS-CoV-2 only*. CDC is providing
this advance notice for clinical laboratories to have adequate
time to select and implement one of the many FDA-authorized
alternatives.
Visit the FDA website for a list of authorized COVID-19 diagnostic
methods. For a summary of the performance of FDA-authorized
molecular methods with an FDA reference panel, visit this page.
In preparation for this change, CDC recommends clinical
laboratories and testing sites that have been using the CDC
2019-nCoV RT-PCR assay select and begin their transition to
another FDA-authorized COVID-19 test. *CDC encourages laboratories
to consider adoption of a multiplexed method that can facilitate
detection and differentiation of SARS-CoV-2 and influenza
viruses*. Such assays can facilitate continued testing for both
influenza and SARS-CoV-2 and can save both time and resources as
we head into influenza season. Laboratories and testing sites
should validate and verify their selected assay within their
facility before beginning clinical testing."
« that can facilitate detection and differentiation of SARS-CoV-2 and
  influenza viruses » ?
"the assay first introduced in February 2020 for detection of
SARS-CoV-2 only." ?
Vous ne savez pas que le test bidon de l'escroc Christian Drosten a
été fait avec des extraits de séquences d'autres coronavirus ?
Le virus de la grippe n'est pas un coronavirus.
Quel est le mot que vous ne comprenez pas dans "séquence" ?
et dans "amplification" ? et dans "mensonge" et dans "genocide" ? et
dans foutage de tete de la part des belges et des français pour
commencer ? et dans procès en sorcellerie ?
--
Antisig.
Oiso duzo
2022-01-09 09:03:54 UTC
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Le CDC admet que la « pandémie de Covid » était le produit d’un test
inapproprié
par Paul Craig Roberts.
Discrètement, sans l’attention des médias, les Centers for Disease
Control and Prevention (CDC) ont retiré le processus PCR comme test
valide pour la détection et l’identification du SRAS-CoV-2.
« Après le 31 décembre 2021, les CDC retireront la demande
d’autorisation d’utilisation d’urgence auprès de la Food and Drug
Administration (FDA) des CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV)
Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel, le test introduit pour la première
fois en février 2020 pour la détection du SRAS-CoV-2 uniquement ».
Les CDC admettent que le test PCR ne peut pas différencier le SRAS-CoV-2
des virus de la grippe.
J’ai signalé il y a plusieurs mois que les « autorités sanitaires »
étaient parvenues à cette décision, mais qu’elles retardaient sa mise en
œuvre jusqu’à la fin de 2021. Elles avaient besoin de ce faux test pour
entretenir la peur afin d’obtenir le plus de vaccinations, et donc de
profits, possible.
Il est extraordinaire que le retrait du test par le CDC n’ait reçu
aucune attention de la part des médias ou des politiciens.
Le Dr Kary Mullis, lauréat du prix Nobel et inventeur du processus PCR,
a déclaré il y a plusieurs années que « le PCR est un processus. Il ne
vous dit pas que vous êtes malade ». Il n’a jamais été conçu pour être
un test Covid.
Le Dr Pascal Sacre, le célèbre Belge spécialisé dans les soins
intensifs, a déclaré que le processus RT-PCR a été détourné et appliqué
comme une stratégie implacable et intentionnelle pour créer l’apparence
d’une pandémie basée sur des résultats de tests bidons et non sur de
véritables patients atteints du Covid afin de violer les droits humains
et constitutionnels des citoyens.
Comme je l’ai toujours signalé, le test PCR a été délibérément effectué
à des cycles élevés, connus pour produire des faux positifs. La plupart
des prétendus « cas Covid » n’étaient rien d’autre que des fabrications
intentionnelles. Les hôpitaux ont fait partie de l’escroquerie, car ils
ont été incités par des récompenses financières à déclarer pratiquement
tous les décès comme des décès dus au Covid. C’était facile à faire, car
chaque personne mourante, quelle qu’en soit la cause, subissait un test
PCR qui produit jusqu’à 97% de faux positifs et était ainsi déclarée «
mort Covid ».
La question qui se pose au monde est de savoir si les « autorités
sanitaires », qui ne sont en fait que les avocats des profits de Big
Pharma, comme l’a prouvé Robert F. Kennedy Jr., les politiciens et les
médias menteurs seront tenus responsables des blessures et des décès
causés par le « vaccin » lui-même, des pertes et des fermetures
d’entreprises causées par les confinements insensés, et des violations
extraordinaires des lois de Nuremberg par la vaccination obligatoire.
Les peuples du monde doivent comprendre que la « pandémie de Covid »
orchestrée est le plus horrible crime de masse jamais commis dans
l’histoire de l’humanité. C’est « l’Occident libre » qui a organisé et
perpétré ce crime horrible.
Les personnes qui ont fait confiance à Fauci, qui ont fait confiance à
Biden, qui ont fait confiance à l’establishment médical et qui ont fait
confiance aux médias ont vu leur vie ruinée.
La race humaine sera-t-elle trop stupide pour comprendre cette tromperie
et les conséquences pour les droits de l’homme et la liberté humaine ?
Continuera-t-elle à faire confiance aux autorités et aux médias qui
l’ont trompée avec un récit contrôlé qui exigeait de réduire au silence
et de punir tous les vrais experts ? Si tel est le cas, ils auront été
effectivement réduits en esclavage.
Paul Craig Roberts
source : https://www.paulcraigroberts.org
traduction Réseau International
il faut le dire a groumal, gardien dresseur de gosses futurs handicapés
dans des instituts de saloperies de leur sale race de bruxelles de
quaregnon et du brabant.
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